Jaarlijks worden er 12,7 miljoen Europese gezondheidswerkers blootgesteld aan gevaarlijke geneesmiddelen, wat hun kans op genetische afwijkingen, zoals leukemie en borstkanker, tot driemaal verhoogt. Deze blootstelling kan plaatsvinden over de hele keten, van de bereiding tot de toediening van het geneesmiddel, en de schadelijke effecten zijn bovendien pas op langere termijn zichtbaar.
De Europese ‘Carcinogene en Mutagene’ (CMD) Richtlijn 2004/37/EG biedt een wettelijk kader om beroepsmatige blootstelling aan gevaarlijke geneesmiddelen te voorkomen. Een verdere wijziging van deze richtlijn is noodzakelijk, waarbij gevaarlijke geneesmiddelen integraal moeten worden opgenomen in bijlage I van de richtlijn. Dit zorgt ervoor dat gezondheidsmedewerkers worden voorzien van de juiste training en beschermingsmaatregelen en dat werkgevers worden verplicht om monitorings- en rapporteringssystemen voor chemische contaminatie te installeren.
Het National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) beveelt het gebruik van gesloten overdrachtssystemen (CSTD’s) aan bij het bereiden en toedienen van gevaarlijke geneesmiddelen, om zowel chemische omgevingscontaminatie als microbiële contaminatie te vermijden. In combinatie met de juiste ontsmettingsprocedures en gerichte controles vormen CTSD’s dan ook de beste preventie tegen beroepsmatige blootstelling. Bovendien zorgen ze voor een efficiënter en duurzamer gebruik van kostbare en schaarse geneesmiddelen.
Met behulp van een combinatie van deze CTSD’s, een duidelijk Europees wettelijk kader en effectieve processen in verband met monitoring, rapportering, training en medisch toezicht, kunnen we onze gezondheidsmedewerkers de beste bescherming bieden tegen blootstelling aan gevaarlijke geneesmiddelen.
Bron: European Biosafety Network, 2020
